‘人造血液’项目是一个令所有人难以置信、羡慕嫉妒恨的项目。
要知道,2、3年的时间完成临床试验，这在药企中简直是不可思议！一般来说一期临床就要用掉1年时间，3期则是1-2年,三期是1-4年。也就是说,即使再顺利,也得3年！尤其是三期临床，因为要后续跟踪观察,确定一款新药的各种影响,好的坏的，所以是完全没办法赶时间的。
只能说，‘人造血液’不是药，这极大加快了临床试验的进度——血细胞的生命周期是很短的，进入到体内，到完全消亡,这期间重点观察就好了。至于说后续观察，相比起其他‘药物’，就没有那么长的时间要求了。
考虑到美国,乃至于全世界在血液上的缺口,这个成果是要改变世界的！而且相对于那些稀有病特效药，又或者理论高深莫测,一时让人看不出意义何在的产品，‘血液’实在是一个太好懂，连普通大众都能一下产生兴趣的切入点了。
所以在这个月月初,锋锐向fda递交了nda（新药申请）后，对人造血液有着极大信心的锋锐，就渐渐放宽了外界媒体对人造血液项目的探寻。
虽然说新药申请后，fda需要时间才能进行答复（规定是60日内）,但这是锋锐的重点项目，锋锐又是药企巨头！fda想也知道会尽快给出答复——而既然锋锐这么有自信，国内外的媒体自然就要想一想了。
最先有动作的，还是美国国内的媒体，报纸周刊都向锋锐发出了采访请求。当下先采访，把报导写出来，等到fda同意锋锐的新药申请时，正好报导发出（如果fda拒绝了锋锐，就假装一切没发生过）。
不然等到fda都通过了，过一段时间再报导，时效性不就输给竞争对手了吗？
“真令人难以置信，人造血液谁能想到，2012年的最后一个季度，还能有这样的大新闻呢？”要去采访戴维斯·海多克的媒体人，也会私下讨论，然后大家都是不可思议的感觉。
“这是一个对全世界都有着巨大意义的成果，我是说，如果最终fda通过，而且投放到市场后，第四期也没问题的话呵呵，医疗体系内，血液就没有充足过，所以每年我们还要
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